Victoria Gray, 34 anni, madre di quattro figli, sarà la prima americana a ricevere un controverso trattamento di modifica genica per la patologia.
Malato di Talassemia all’età di 11 mesi: “Se non fosse per i donatori non sarei qui”.
Ha scoperto di essere malato di talassemia alla tenera età di 11 mesi. Vive a Messina, dove è nato. Sposato e papà di tre figli, è il presidente di United Onlus, la fondazione che raccoglie su tutto il territorio nazionale circa 40 associazioni di pazienti con talassemia, drepanocitosi (detta anche “anemia falciforme”, provocata da una mutazione del gene che produce l’
Il sangue: un dono di vita
Regione Puglia, manca sangue ed entro poche settimane sarà emergenza.
Calano le donazioni di sangue in Puglia nel 2019, la Regione: “Necessario l’impegno di tutti”
Da gennaio a maggio prodotte 65.208 unità di sangue ed emocomponenti. Complessivamente sono state trasfuse 66.194 unità. Emiliano: “Ri-apprendere il valore della donazione”
Catania, due giorni dedicati alla rete MIOT nella Talassemia
A Catania, si è tenuta una due giorni, il 30 e 31 maggio, un appuntamento per tutti i responsabili dei centri di talassemia siciliani e, per la prima volta, un incontro con i pazienti e le associazioni.
Rete Miot (Myocardial Iron Overload in Thalassemia), al Cardarelli il primo centro di risonanza magnetica
Napoli – In una nota l’ospedale Cardarelli di Napoli annuncia “La fine della migrazione sanitaria per i pazienti talassemici troppo spesso costretti ad andare fuori regione, in strutture specializzate, per essere inseriti in programmi di valutazione dei depositi di ferro negli organi”.
World Sickle Cell Day – 19 giugno 2019
La giornata mondiale dell’anemia falciforme è stata voluta dall’Assemblea generale delle Nazioni Unite nel 2008 per aumentare la consapevolezza circa la malattia e la relativa cura. È stata celebrata la prima volta il 19 giugno nel 2009.