la prof.ssa Giorgia Scapin, Ph.D. Chief Scientific Officer Garuda Therapeutics, Inc. Cambridge ci parla di tecniche innovative di trapianto per la guarigione da talassemia e drepanocitosi
la prof.ssa Monica Borgatti Department of Life Sciences and Biotechnology Ferrara University ci parla di diagnosi prenatale con metodo NIPD e ddPCR per beta-talassemia e non solo…
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Un nuovo trattamento per l’anemia falciforme e la β-talassemia trasfusione-dipendente è stato autorizzato dall’Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) per pazienti di età pari o superiore a 12 anni dopo una rigorosa valutazione della sua sicurezza, qualità ed efficacia.
Casgevy è il primo medicinale ad avere ottenuto la licenza che utilizza l’innovativo strumento di editing genetico CRISPR, per il quale i suoi inventori hanno ricevuto il Premio Nobel nel 2020.
Sia l’anemia falciforme che la β-talassemia sono condizioni genetiche causate da errori nei geni dell’emoglobina, che viene utilizzata dai globuli rossi per trasportare l’ossigeno nel corpo. L’anemia falciforme è particolarmente comune nelle persone con origini familiari africane o caraibiche. La β-talassemia colpisce principalmente le persone di origine mediterranea, dell’Asia meridionale, del Sud-Est asiatico e del Medio Oriente.
Crediti ECM: 6,0 | Tipologia: RES | Obiettivo Formativo: CONTENUTI TECNICO-PROFESSIONALI (CONOSCENZE E COMPETENZE) SPECIFICI DI CIASCUNA PROFESSIONE, DI CIASCUNA SPECIALIZZAZIONE E DI CIASCUNA ATTIVITÀ ULTRASPECIALISTICA, IVI INCLUSE LE MALATTIE RARE E LA MEDICINA DI GENERE
Dal 2010, ogni 2 anni fino al 2018, l’Ematologia di Matera ha organizzato eventi sul tema della Talassemia con la partecipazione dei massimi esperti e anche dei pazienti, durante i quali venivano trattati argomenti di grande attualità. Dopo una pausa forzata, causa pandemia da COVID-19, nell’anno in corso si rinnova questa tradizione. La Talassemia è una malattia ereditaria caratterizzata da un’anemia cronica dovuta alla sintesi ridotta o assente di una delle catene polipeptidiche (alfa o beta) presenti nell’emoglobina, proteina responsabile del trasporto di ossigeno nel nostro organismo. In Italia la beta talassemia, malattia diffusa soprattutto nelle zone mediterranee, ha una notevole rilevanza clinica ed epidemiologica: le persone affette da talassemia trasfusione dipendente (nota anche come morbo di Cooley o talassemia maior) sono almeno 7 mila ed i portatori sani sono oltre 3 milioni. Grazie alla prevenzione l’incidenza della forma maior si è drasticamente ridotta e la prognosi della malattia, grazie alla ricerca, alle terapie farmacologiche ed alla disponibilità di sangue, è significativamente migliorata.
Parleremo di terapia.
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Si terrà sabato 25 Novembre 2023 (ore 08.15-17.00) c/o “Università Pontificia Salesiana” – Piazza dell’Ateneo Salesiano, 1
il Corso di Aggiornamento “Talassemia ed Emoglobinopatie tra Storia e Innovazione: uno sguardo al Futuro di Prevenzione e Cure”
LE ISCRIZIONI AL CORSO PARTIRANNO DALLE ORE 9.00 del giorno 3 novembre 2023 e fino al completamento dei 50 posti disponibili.
Al presente corso sono stati attribuiti n. 7 CREDITI FORMATIVI ECMIL CORSO E’ GRATUITO e accreditato per la professione: MEDICO-CHIRURGO
Responsabile Scientifico: Antonio Amato
Coordinatore: Sergio Storti Presidente Associazione di Promozione Sociale “S.O.S. THALASSEMIA” E.T.S.
Si terrà il 25 novembre 2023 alle ore 09:15, presso la fondazione IRCCS cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, il Convegno “Milano incontra la Talassemia, 60 anni di esperienza del Policlinico”
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