Comunicato Stampa  del Centro Nazionale Sangue del 16 maggio 2017

Con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del Dpcm che disciplina sistemi di sorveglianza e registri di mortalità, iniziano i lavori anche per il Registro Italiano Talassemie ed Emoglobinopatie, patologie rare che assorbono una quota superiore al 10% del sangue proveniente dalle donazioni.

Giancarlo Maria Liumbruno, Direttore del Centro Nazionale Sangue (CNS) al quale farà capo il Registro, ne curerà la realizzazione unitamente alla Società Italiana Talassemie ed Emoglobinopatie (SITE).